以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬2(MMP2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬2(MMP2)重組蛋白物種：Oryctolagus cuniculus (Rabbit，兔)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬3(MMP3)重組蛋白物種：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬3(MMP3)重組蛋白物種：Canis familiaris; Canine (Dog，犬)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬3(MMP3)重組蛋白物種：Equus caballus; Equine (Horse，馬)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬3(MMP3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)

PS6K; S6K; S6K1; STK14A; p70(S6K)-alpha; p70-S6K; p70-alpha; P70-S6 Kinase 1; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; Serine/threonine-protein kinase 14A

型號：GOY-01D15

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預測分子量：33.2kDa

實際分子量：33kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Phe91~Phe352 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：-

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽（Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體 Actin

錨定蛋白G抗體 Ankyrin G

整合素樣金屬與1型抗體 ADAMTS1

整合素樣金屬與1型-7抗體 (N端抗體) ADAMTS7(NT)

整合素樣金屬與1型-7抗體 ADAMTS7

內(nèi)收蛋白抗體 beta Adducin

脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體 ADFP

脂聯(lián)素受體1抗體 Adiponectin Receptor 1

脂聯(lián)素抗體 Adiponectin

腎上腺髓質(zhì)素抗體 ADM

腎上腺髓質(zhì)素受體抗體 ADM R

腺苷受體A3抗體 Adenosine A3 Receptor

核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重組蛋白人毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti香菇 Lentinula edodes

人肺大靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基中分子量單一蛋白Marker（90 kD）

人食管上皮細胞培養(yǎng)基S-180(小鼠肉瘤細胞)

平菇 Pleurotus ostreatus戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

根瘤菌人鼻咽母系細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae293T/胚腎細胞

白色小莢孢囊菌 Microellobospora candidus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

Caki-1, 人腎透細胞皮膚轉(zhuǎn)移細胞SiHa(人子宮頸鱗細胞)

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes小鼠腎足突細胞培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaNCI-N87(人胃細胞)