產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Aldosterone Synthase (ALDOS)

CPN2; CYP11B; CYP11BL; CYP11B2; P450C18; P450aldo; Steroid 18-hydroxylase; Aldosterone-synthesizing enzyme; Cytochrome P450 Family 11 Subfamily B Polypeptide 2

型號(hào)：GOY-01D383

酶與激酶

代謝通路

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶(hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱(chēng)：Recombinant Tyrosine 3/Tryptophan 5 Monooxygenase Activation Protein Theta (YWHAq)  產(chǎn)品名稱(chēng)：3/色5單加氧酶活化蛋白θ(YWHAq)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱(chēng)：Recombinant Phosphoglycolate Phosphatase (PGP)  產(chǎn)品名稱(chēng)：磷酸乙醇酸磷酸酶(PGP)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱(chēng)：Recombinant Ubiquitin Specific Peptidase 1 (USP1)  產(chǎn)品名稱(chēng)：泛素特異性肽酶1(USP1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱(chēng)：Recombinant Uridine Phosphorylase 1 (UPP1)  產(chǎn)品名稱(chēng)：核苷磷酸化酶1(UPP1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱(chēng)：Recombinant Carboxylesterase 1 (CES1)  產(chǎn)品名稱(chēng)：羧酸酯酶1(CES1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱(chēng)：Recombinant Rho Family GTPase 1 (RND1)  產(chǎn)品名稱(chēng)：Rho家族GTP酶1(RND1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化D激酶衰減蛋白2抗體 Phospho-DOK2 (Tyr142)

磷酸化D激酶衰減蛋白2抗體 Phospho-DOK2 (Tyr299)

膀胱癌缺失基因1 DBC1/deleted in bladder cancer 1

磷酸化膀胱癌缺失基因1抗體 Phospho-DBC1 (Tyr454)

多巴胺受體D4抗體 DRD4

橋粒斑蛋白1抗體 DP-I

橋粒斑蛋白2抗體 DP-II

多巴胺受體D5抗體 DRD5

多巴胺受體D3抗體 DRD3

誘捕受體3抗體 DcR3

脫氧三磷酸核苷水解酶抗體 dUTPase

多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白DAT抗體 DAT

醛固酮合酶(ALDOS)重組蛋白大鼠SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)丁酸梭菌 Clostridium butylicom

土生隱球酵母 Cryptococcus humicola香菇 Lentinula edodes

小鼠胃細(xì)胞多脂鱗傘 Pholiota adiposa

Ni-Agarose His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒白淺灰鏈霉菌 Streptomyces albogriseolus

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)Multi-tagged Protein Lysate(293T)/多標(biāo)簽蛋白裂解液(293T)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

草菇 Volvariella bombycina異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粉孢 Oidium lactis

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞青色吸水鏈霉菌 Streptomyces glaucohygroscopicus

6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)小鼠腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪22RV1(人前列腺細(xì)胞)

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus Plantarum