以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Active Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬13(MMP13)活性蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Active Amiloride Binding Protein 1 (ABP1)  產(chǎn)品名稱：二胺氧化酶(ABP1)活性蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Active Creatine Kinase B (CK-BB)  產(chǎn)品名稱：肌酸激酶B(CK-BB)活性蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Active Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬9(MMP9)活性蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Active Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬9(MMP9)活性蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Active Protein Disulfide Isomerase (PDI)  產(chǎn)品名稱：蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)活性蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Insulin Degrading Enzyme (IDE)

Insulysin; Insulin Protease; Abeta-degrading protease; Insulinase

型號：GOY-01D538

酶與激酶

代謝通路

內(nèi)分泌學(xué)

心腦血管

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜, 分泌

預(yù)測分子量：29.7kDa

實際分子量：30kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala753~Pro973 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：6.4

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GATA結(jié)合蛋白3抗體 GATA3

生長因子受體結(jié)合蛋白2抗體 GRB2

粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α抗體 GM-CSFR alpha

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體 Gremlin

蛋白激酶GCN2蛋白抗體 GCN2

G蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白抗體 GPR78

G蛋白激活內(nèi)流鉀通道蛋白2抗體 GIRK2

生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體 GRB10

磷酸化糖原合酶激酶3β抗體 phospho-GSK-3 Beta(Thr390)

磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 Phospho-GCN2 (Thr899)

磷酸化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體 Phospho-GRB10 (Tyr67)

磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 phospho-GCN2 (Thr667)

胰島素降解酶(IDE)重組蛋白小鼠3.5% NaC1氨基酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

腫瘤壞死因子β(TNFβ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Tumor Necrosis Factor Beta (TNFb)

M9肉湯/M9 BrothBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口

信號素3B(SEMA3B)重組蛋白英文名稱：Recombinant Semaphorin 3B (SEMA3B)

XM-G培養(yǎng)基/XM-G Agar300克日本Nissui原裝

腎足蛋白(NPHN)重組蛋白英文名稱：Recombinant Nephrin (NPHN)

大鼠胰島素細(xì)胞英文名稱：INS-1

改良CCD基礎(chǔ) 規(guī)格： 250g 用途： 用于空腸彎菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

小鼠巨噬細(xì)胞英文名稱：Ana-1

改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(MLST) 規(guī)格： 250g 用途： 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗的增菌和分子生物學(xué)檢驗方法（PCR）選擇性增菌(GB 4789.40-2010和SN1...

人髓性紅白血病細(xì)胞英文名稱：KG-1