蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Dipeptidyl Peptidase 9 (DPP9)

DPRP2; DPLP9; Dipeptidylpeptidase 9; Dipeptidyl peptidase IV-related protein 2; Dipeptidyl peptidase-like protein 9; Dipeptidyl peptidase IX

型號：GOY-01D865

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：70.7kDa

實(shí)際分子量：71kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Val505~Leu862 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：6.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：蛋白激酶R(PKR)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Protein Kinase R (PKR)

產(chǎn)品名稱：受體相互作用激酶3(RIPK3)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Receptor Interacting Serine Threonine Kinase 3 (RIPK3)

產(chǎn)品名稱：Janus激酶3(JAK3)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Janus Kinase 3 (JAK3)

產(chǎn)品名稱：絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶7相互作用蛋白1(MAP3K7IP1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase 7 Interacting Protein 1 (MAP3K7IP1)

產(chǎn)品名稱：絲裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Mitogen Activated Protein Kinase 11 (MAPK11)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Noxa蛋白抗體 Noxa

丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白5A反式激活蛋白9抗體 NS5ATP9

P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白抗體 NME5

磷酸化激酶B抗體 phospho-TrkB (Tyr705)

磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 phospho-NDEL1(Ser242)

磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 phospho-NDEL1(Thr219)

線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體 NDUFS4

NADH脫氫酶α家族8抗體 NDUFA8

NADH脫氫酶黃素蛋白2抗體 NDUFV2

NADH氧化還原酶輔酶1抗體 NDUFA1

NADH脫氫酶黃素蛋白1抗體 NDUFV1

膜內(nèi)在蛋白NOD26抗體 NOD26

二肽基肽酶9(DPP9)重組蛋白小鼠羊抗兔IgG1mg支

Malachite Green 孔雀石綠25g瓶

Sundan 蘇丹III5g瓶

Nicotinamide 25g瓶

Aurantio-obtusin 橙黃決明素67979-25-320mg

細(xì)胞培養(yǎng)耗材

雞臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

D201大孔強(qiáng)堿性乙烯系陰離子樹脂500g瓶

D-Tetrahydropalmatine 右旋四氫巴馬汀3520-14-720mg

2×Taq PCR MasterMix (含染料)5×1ml瓶

dNTPs Mix(10mM each)500ul支

Taurine ?；撬?07-35-720mg