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產品中心

當前位置:首頁產品中心蛋白重組蛋白/RP二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白人

二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白人
產品簡介:

二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白人公司正在出售的產品:刺激分子B7-1蛋白抗體 英文名稱:CD80 0.1ml末端補體復合物抗體 英文名稱:C5b-9 0.2ml補體C4a+C4b蛋白抗體 英文名稱:C4a+C4b 0.1ml

產品型號:

更新時間:2025-11-09

廠商性質:經銷商

訪問量:254

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

蛋白表達及純化:

1.培養500ml哺乳動物細胞,然后將重組質粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容:純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽(Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。

產品屬性:

產品名稱

物種

貨號

二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D1468

 

 

英文名稱:Recombinant Dipeptidyl Peptidase 8 (DPP8)

DP8; DPRP1; MSTP141; MSTP097; MSTP135; dipeptidylpeptidase 8; Dipeptidyl Peptidase IV-Related Protein-1; Prolyl Dipeptidase DPP VIII

型號:GOY-01D1468

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞質

預測分子量:26.8kDa

實際分子量:32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Met1~Gln199 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點:6.2

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg50μg200μg1mg5mg


以下是相關產品:

酸性磷酸酶1(ACP1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Acid Phosphatase 1 (ACP1)HAAP; Low Molecular Weight Phosphotyrosine Protein Phosphatase; Adipocyte acid phosphatase; Red cell acid phosphatase 1; LMW-PTPase物種:Rat,大鼠

溶血磷脂酸酸性磷酸酶(ACP6)重組蛋白英文名稱:Recombinant Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6)LPAP; ACPL1; PACPL1; Acid phosphatase-like protein 1; Lysophosphatidic acid phosphatase type 6物種:Rat,大鼠

基質金屬7(MMP7)重組蛋白英文名稱:Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)MPSL1; MAT; PUMP-1; Matrilysin Uterine; Matrilysin; Matrin; Pump-1 Protease; Uterine Metalloproteinase物種:Goat,山羊

操作步驟:

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

2.  每100mg固體組織置于培養皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

3. 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉/分,4℃離心5 min;

4. 取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養細胞蛋白提取

1. 貼壁培養的細胞,吸去培養基后,加入10mL/150mm培養板的冷PBS洗兩次,每次振搖數次以盡量去除培養液;

2. 懸浮培養的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養液移至離心管中, 1000轉/分離心10 min,再用10mL/150mm培養板的冷PBS,1000轉/分離心5 min洗兩次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

4. 細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

細胞數量

Lysis Buffer加入量

107個

0.5 mL~1 mL

5×106個

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品:

細胞角蛋白2抗體 CK2 0.1ml

鈣結合蛋白抗體 Calretinin/CA 0.1ml

SNF1/AMP激酶相關激酶2抗體 NUAK2 0.2ml

蛋白多糖4/黑色素瘤相關蛋白抗體 NG2 0.1ml

整合素樣金屬與樣2蛋白抗體 ADAMTSL3 0.2ml

腦型脂肪酸結合蛋白抗體 FABPB 0.2ml

Ephrin B抗體 Ephrin B 0.1ml

人血清型免A抗體 human Serum IgA 0.2ml

染色體區域穩定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區域穩定必需蛋白抗體 Exportin 1/CRM1 0.1ml

鹽酸羅/瘦肉精抗體 Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent) 0.1ml

CD3抗體 CD3 epsilon 0.1ml

卵巢濾泡激素抗體(BHD綜合征) FLCN/BHD/Folliculin 0.1ml

二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白人Morroniside 莫諾苷25406-64-820mg

莢膜染色液(試劑盒)2×250ml盒

demethoxyaschantin 辛夷脂素31008-19-220mg

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顯影粉1L盒

L-Alanyl-L-glutaMine L-丙氨酰-L-1g瓶

DMEM (低)500ml瓶

Calf Thymus DNA 小牛胸腺DNA50mg支

5- UDP 尿苷-5-二磷酸100mg瓶

Hippuric acid 馬尿酸495-69-250mg

Guanidine異硫氰酸胍100g瓶

透析袋MD55(8000-14000)D5M卷

Lithospermoside 紫草氰苷63492-69-320mg

 


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