蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Prostaglandin E Synthase, Microsomal (PTGES)

MGST1L1; MGST-IV; MGST1-L1; PGES; PIG12; PP102; PP1294; TP53I12; PGE Synthase; Tumor Protein p53 Inducible Protein 12; Glutathione S-Transferase 1-Like 1; MGST1-Like 1

型號(hào)：GOY-01D1793

酶與激酶

代謝通路

感染免疫

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：14.7kDa

實(shí)際分子量：16kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Thr35~Tyr131 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：10.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

丙酮酸脫氫酶α(PDHA1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Pyruvate dehydrogenase alpha 1 (PDHA1)PDHCE1A; PHE1A; PHE1-A; PDHa; PDH-A; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Alpha 1; Pyruvate Dehydrogenase E1 Component Subunit Alpha,Aomatic Form,Mitochondrial; Pyruvate Dehydrogenase Alpha物種：Rat，大鼠

線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD物種：Mouse，小鼠

腺苷激酶(ADK)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Adenosine Kinase (ADK)AK; Adenosine 5'-Phosphotransferase物種：Mouse，小鼠

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

酰基脫氫酶很長(zhǎng)鏈抗體 ACADVL 0.2ml

免重鏈可變區(qū)抗體 IgHV/IgH 0.2ml

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β3（TGFβ3）抗體 TGF beta 3 0.1ml

多聚免受體抗體 PIGR 0.1ml

抑制劑A11抗體 SERPIN A11 0.2ml

促黃體生成素受體抗體 LHR/CGR 0.1ml

磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 phospho-LSP1 (Ser252) 0.1ml

乳頭瘤病毒調(diào)控因子1抗體（鋅指蛋白395） HDBP2/PTTG1IP 0.2ml

同源盒蛋白Meis1抗體 MEIS1 0.1ml

凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體 APPD/LAPF 0.2ml

雙向染色體細(xì)胞分裂蛋白1抗體 BOD1 0.2ml

熱休克蛋白10抗體 HSP10/CPN10 0.2ml

前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白大鼠Amlodipine Besylate 磺酸氨地平111470-99-6100mg

GultathioneStransferases 轉(zhuǎn)移酶1mg瓶

Agarose 糖(西班牙原裝)100g瓶

Angelic acid 當(dāng)歸酸565-63-920mg

D-Glucose-6-phosphate 6-磷酸葡萄糖二鈉500mg瓶

DMEM (低)10×1L盒

人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

0.5ml/1.5ml雙面離心管架96孔個(gè)

Potato Dextrose Broth 馬鈴薯葡萄糖肉湯(PDB)250g瓶

Ginsenoside F2 人參皂苷F262025-49-420mg

5-hydroxymethyl-2-furaldehyde 5-羥甲糠醛67-47-020mg

尼氏染色試劑盒(甲紫法)2×50ml盒

Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside 槲皮素-7-O-葡萄糖苷491-50-910mg