產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Enolase, Neuron Specific (NSE)

ENO2; Enolase 2; Gamma Enolase; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; Neural enolase

型號(hào)：GOY-01D1817

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

神經(jīng)科學(xué)

物種：Oryctolagus cuniculus (Rabbit，兔)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

神經(jīng)酶(NEU)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neuraminidase (NEU)NEU1; SIAL1; Sialidase 1; Lysosomal Sialidase; Acetylneuraminyl hydrolase; G9 sialidase; N-acetyl-alpha-neuraminidase 1物種：Human，人

17-β-羥基類固醇脫氫酶10(HSD17b10)重組蛋白英文名稱：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 10 (HSD17b10)17b-HSD10; ABAD; ERAB; HADH2; HCD2; MHBD; SCHAD; SDR5C1, MRPP2; CAMR; 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Type-2; AB-Binding Alcohol Dehydrogenase物種：Mouse，小鼠

泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2F(UBE2F)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ubiquitin Conjugating Enzyme E2F (UBE2F)NCE2; NEDD8 Conjugating Enzyme; NEDD8-conjugating enzyme 2; NEDD8 carrier protein UBE2F; NEDD8 protein ligase UBE2F物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

脫氫酶/還原酶家族成員2抗體 DHRS2 0.2ml

吡哆醛激酶抗體 PDXK 0.2ml

環(huán)指蛋白調(diào)節(jié)蛋白激酶C蛋白抗體 TRIM41 0.2ml

環(huán)指蛋白185抗體 RNF185 0.2ml

肌肉特異性環(huán)指蛋白2抗體 MURF2 0.2ml

自噬相關(guān)蛋白3抗體 ATG3 0.1ml

6號(hào)染色體開放閱讀框62抗體 C6orf62 0.2ml

脂肪細(xì)胞分化因子24 NOC3L/FAD24 0.2ml

3號(hào)染色體開放閱讀框15抗體 AAT1/C3orf15 0.2ml

甘丙肽受體1抗體 GALR1 0.2ml

芳基酯酶A抗體 ARSA 0.2ml

軸突蛋白3抗體 NRXN3 0.1ml

神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白兔華根霉   

米曲霉   用于做清酒“木通口"的糖化菌

裂皮側(cè)耳   食用

皺褶假絲酵母   石油發(fā)酵反丁烯二酸

嗜熱乳酸鏈球菌   

釀酒酵母   測(cè)定兩性；測(cè)定兩性B；測(cè)定茴香；測(cè)定antifongine；測(cè)定克； 測(cè)定那他毒素；測(cè)定制；培養(yǎng)基性能測(cè)試；食品檢測(cè)；無菌試驗(yàn)；藥敏試驗(yàn)；殺菌劑測(cè)試；消毒劑測(cè)試； 制藥和個(gè)人護(hù)理；發(fā)酵玉米醪產(chǎn)乙醇；產(chǎn)酶；產(chǎn)乙醇；產(chǎn)組蛋白脫乙酰酶；產(chǎn)；

Chryseomicrobiumimtechense   模式菌株

棉鈴蟲擬青霉   生物防治

鮮橙曲霉   

釀酒酵母   甘蔗糖蜜羅母酒；利用亞鈉法進(jìn)行甘油發(fā)酵

宇佐美曲霉   用于酒精、白酒等的糖化菌

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)   帶有YCplac111穿梭質(zhì)粒

嗜酸乳桿菌   飼料添加劑