以下是相關(guān)產(chǎn)品：

羧肽酶A4(CPA4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Carboxypeptidase A4 (CPA4)酶與激酶物種：Human，人

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶8(FUT8)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fucosyltransferase 8 (FUT8)GDP-L-Fuc:N-acetyl-beta-D-glucosaminide alpha1,6-fucosyltransferase; Glycoprotein 6-alpha-L-fucosyltransferase; Alpha-(1,6)-fucosyltransferase物種：Mouse，小鼠

核糖核酸酶A2(RNASE2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ribonuclease A2 (RNASE2)Rnase-A2; Rnase2; EDN; Ribonuclease US; Ribonuclease,RNase A Family,2; Liver,Eosinophil-Derived Neurotoxin; MNon-secretory ribonuclease物種：Rat，大鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Calpain 2 (CAPN2)

CANPL2; CANPml; mCANP; Calpain-2 Catalytic Subunit; Calcium-activated neutral proteinase 2; Calpain M-type; Calpain large polypeptide L2; Millimolar-calpain; Calpain 2, Large Subunit

型號：GOY-01D1955

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

酶與激酶

神經(jīng)科學(xué)

胃腸病學(xué)

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜, 細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：57.4kDa

實(shí)際分子量：57kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Leu45~Asp514 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：5.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞表面趨化因子受體2B抗體 CCR-2B 0.1ml

殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體 Cecropin monoclonal 1ml

唾液酸結(jié)合性免樣凝集素7抗體 CD328/Siglec-7 0.2ml

磷酸化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激酶2抗體 Phospho-CHK2 (Thr387) 0.1ml

鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1抗體 CNR1/CB1 0.1ml

24羥化酶抗體 CYP46 0.2ml

C端結(jié)合蛋白1抗體 CTBP1 0.2ml

瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1抗體 TAG1/CNTN2 0.1ml

磷酸化表皮生長因子受體抗體 phospho-EGFR (Ser1142) 0.1ml

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318) 0.1ml

脂肪酸延長酶抗體 fatty acid elongase 1ml

心臟特異性同源盒轉(zhuǎn)錄因子NKX2.5抗體 Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1 0.2ml

鈣蛋白酶2(CAPN2)重組蛋白人脆弱擬桿菌   模式菌株。質(zhì)量控制、藥敏試驗(yàn)菌株

熒光假單胞菌   assay of assimilable organic carbon AOC

吸水鏈霉菌奧薩亞種   模式菌株，奧薩

乳酸片球菌   模式菌株

靈芝(紅芝，赤芝)   甜芝、龍靈芝。

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種   生物防治用菌。

釀酒酵母   清酒酵母

巧克力微桿菌   

硝基還原假單胞菌   

納地青霉   

粘質(zhì)   產(chǎn)幾丁質(zhì)酶

淡天藍(lán)色鏈霉菌   能防治煙草赤星病，對陽性細(xì)菌、大腸桿菌、白色假絲酵母無作用。

清酒酵母   作抗菌素效價(jià)測定指示菌。