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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304價格

人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304價格
產品簡介:

人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:390

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性 
生長特性 懸浮生長
特征特性  原以為該細胞是人臍靜脈內皮細胞,但后來發現該細胞被人膀胱癌細胞污染。 
培養條件   
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:12;D16S539:9;D18S51:16,18;D21S11:29;D3S1358:16;D5S818:10;D7S820:10,11;D8S1179:14;FGA:17,22;PentaD:11,15;PentaE:7,10;TH01:6;TPOX:8,11;vWA:17
同工酶 
染色體 
使用權限 B類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

130661-1000RecA 蛋白1000μg 
100210-0.5dNTP 溶液 ( 標記 )0.5mL
JF1125 菌種1mL
過氧化氫定量分析試劑盒 ( 脂兼容性 )250 T
18-0030-50ATP 酶測試盒 ( 組織及細胞膜需高速離心 )50 T
無 RNase 的 DNase 溶液 ,1U/μL300U
Denhardt 溶液,50×100mL
apo- 轉鐵蛋白10mg
一站式 RNA 電泳套裝10 次
CAS54-62-6氨基喋呤5mg
質譜兼容型蛋白銀染試劑盒10 次
Bradford 法蛋白定量試劑盒200mL
E-64 蛋白酶抑制劑,20mg/mL10mL腺腺/阿霉素耐藥株英文名稱:MCF-7/Adr
膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
RSC, 大鼠雪旺細胞
HCT-8全細胞裂解液100ug100ug
7.5%氯化鈉肉湯/7.5% Sodium Chloride Broth金黃色葡萄球菌選擇性增菌250克國產/進口
氯化鎂孔雀綠增菌液/氯化鎂孔雀綠肉湯/RV肉湯/MM,RV Medium沙門氏菌的選擇性增菌培養250克國產/進口
KATO III(人胃細胞)5×106cells/瓶×2
中國倉鼠卵巢細胞亞株英文名稱:CHO-K1
人少突膠質細胞
大鼠腺上細胞*培養基100mL
NCI-H596(人肺腺鱗細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞)5×106cells/瓶×2
3.5%氯化鈉三糖鐵瓊脂/3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生化試驗鑒別250克國產/進口
人晶狀體上細胞*培養基100mL
抗生素Ⅰ號培養基(PH6.5-6.6)/抗生素1號培養基(PH6.5-6.6)/Antibiotic Agar 磺卞青霉素等的效價測定250克國產/進口
大鼠腸靜脈內細胞*培養基100mL
RAG(小鼠腎腺細胞)5×106cells/瓶×2
mRTEC, 小鼠腎小管上細胞gersion
F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓瘤淋巴細胞英文名稱:N-H
130569-30GAPDH 小鼠單抗30μL
131066-10磷酸化蛋白富集試劑盒10 次
130929-10百萬堿基動物 DNAout10 次
刀豆蛋白 A IV25mg
生物素化的堿性磷酸酶 (AP)1mg
140596-100兔抗山羊 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記100 μL
Southern 細菌 (G-)DNAout10 次
8- 羥基喹啉硫酸鹽5g

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