cDNA *鏈合成試劑盒50 次成分產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
cDNA *鏈合成試劑盒50 次成分產品介紹：

規格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

人剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA Kit
人踝蛋白(talin)ELISA Kit
人甲狀旁腺激素(PTH)ELISA Kit
人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA Kit
人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA Kit
人抗原提呈相關轉運蛋白/T細胞活化蛋白(TAP)ELISA Kit
人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA Kit
人美洲商陸素(PWM)ELISA Kit
人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit
人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit
人生長抑素(SS)ELISA Kit泡盛曲霉 Aspergillus awamori
桔青霉
人神經少突起前質膠質細胞*培養基100mL
PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodes
Caco-2(人結直腸腺細胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
紅色鏈孢囊菌 Streptosporangium rubrum
人淋巴血管內皮細胞*培養基100mL
人間充質干細胞-脂肪
糖發酵短桿菌 Brevibacterium lactofermentum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
CRFK(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2
帚石南棒桿菌 Corynebacterium callunae
丘狀菌落桿菌 Lactobacillus collinoides
EBV-轉化人淋巴細胞（彝族）英文名稱：KM9304
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人糖化白蛋白(GA)ELISA Kit
人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA Kit
人胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)ELISA Kit
人血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA Ki