AMV cDNA *鏈合成試劑盒30 次特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

AMV cDNA *鏈合成試劑盒30 次特點產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規格及成分：

人抑瘤素M(OSM)ELISA Kit
人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA Kit
兔p物質(SP)ELISA Kit
兔主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA Kit
兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit
豚鼠端粒酶(TE)ELISA Kit
小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA Kit
小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA Kit
小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA Kit
小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA Kit
小鼠皮質醇(CoRtisol)ELISA Kit
小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA Kit
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA Kit
鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA Kit
豬表皮生長因子(EGF)ELISA Kit
豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA Kit
6-羥基多巴胺比基尼鏈霉菌 Streptomyces bikiniensis
ZR-75-30(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
玉蕈屬 Hypsizigus sp.
美味側耳 Pleurotus sapidus
微量BCA蛋白定量試劑盒1600次國產
RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞
煙曲霉 Aspergillus fumigatus
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纖維5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
新型隱球酵母 Cryptococcus neoformans
HCCC-9810(人肝內膽管細胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
黑曲霉 Aspergillus niger
大鼠淋巴管內皮細胞*培養基100mL
酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris
小鼠膀胱成纖維細胞*培養基100mL
膨端青霉 Penicillium inflatum