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產品中心

當前位置:首頁產品中心分子生物學試劑探針標記及檢測300TiFluor 488標記鬼筆環肽(綠色)

iFluor 488標記鬼筆環肽(綠色)
產品簡介:

iFluor 488標記鬼筆環肽(綠色)公司正*的各種產品動物線粒體呼吸鏈復合物V(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)活性
(KALLIKREIN)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒
組織血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒
體外非細胞系統血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量檢測

產品型號:300T

更新時間:2025-10-31

廠商性質:經銷商

訪問量:496

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iFluor 488標記鬼筆環肽(綠色)

iFluor 488   phalloidin

300T

GOY-F10204

產品詳細介紹:

本品為iFluor 488標記的鬼筆環肽,可發出高亮度、光穩定的綠色熒光,染色反應特異性強,對比性高,具有比Actin抗體更好的染色效果,適合用作F-actin的定性和定量檢測。iFluor 488 鬼筆環肽染色與用于細胞分析的其他熒光染色*兼容,包括熒光蛋白、納米晶體和其他iFluor偶聯物(包含iFluor偶聯二抗)。另外,經本品結合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性。且本品的結合沒有物種差異性,適用性廣泛。本品以1000×儲存液形式(溶于DMSO)提供。

鬼筆環肽(Phalloidin)是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanita   phalloides)的環狀七肽毒素,以高親和力(Kd= 20 nM)選擇性結合于絲狀肌動蛋白F-actin,而不會與單體肌動蛋白G-actin結合,通常用來標記組織切片、細胞培養物或無細胞體系中的F-actin,從而對F-actin進行定性和定量分析。另外,鬼筆環肽衍生物也以相近的親和力結合于大小纖維,無論是動植物來源的肌肉細胞或非肌肉細胞,按照每一個肌動蛋白亞基約與一個鬼筆環肽分子的計量比結合。且非特異性結合幾乎可忽略,染色區域和非染色區域辨識度非常明顯。因此,鬼筆環肽衍生物特別適合替代肌動蛋白(Actin)抗體進行相關研究。另外鬼筆環肽衍生物很小,直徑約12-15?,分子量<2000 Daltons,未標記肌動蛋白(Actin)的許多生理特性都得以維持,比如,同肌動蛋白結合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能發生反應;鬼筆環肽標記的纖維絲仍可穿透固相肌球蛋白基質;以及甘油抽提的肌纖維標記后仍可收縮等。

鬼筆環肽(Phalloidin)的結合阻止絲狀肌動蛋白(微絲)的解離,穩定微絲結構,從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發生的臨界濃度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一種聚合促進劑。此外,鬼筆環肽還可抑制F-actinATP水解活性。

分子量:~1900

大激發/發射波長:493/517nm

溶解性:溶于DMSO

儲存條件:-20℃避光干燥,有效期一年

 

操作步驟:
1.
勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅
b.
單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(3.5cm直徑的培養板)1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNADNA污染。
c
.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2
.將勻漿樣品在室溫(15-30)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3
.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節部分等)可于2-810000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8
10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅
7.
把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,室溫放置10分鐘。
8. 2-8
10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒     4-Amino-N-methylbenzamide  6274-22-2  中文名:4-氨基-N-甲酰胺  分子式:C8H10N2O 

蘇木素染液   Fast HE tissues and exfoliated cells of dye  4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine  145783-14-8  中文名:  分子式:C7H7Cl2N3O2S 

松弛素-2   英文名稱:   Human Relaxin-2   規格:   48T/96T   英文縮寫:   RLN-2  4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene  中文名:4,4'-(2-苯并惡唑基)  分子式:C28H18N2O2  度:98.0%

四硼酸   5kg  4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane  中文名:  分子式:C11H11NO2  度:98.0%

四甲基聯   5g  4-(Phenylthio)benzyl alcohol  中文名:  分子式:C13H12OS  度:98.0%
L-
賴鹽酸鹽  H-Lys-OH.HCl  質量規格:>99%,BR 大鼠酶(CA)ELISA檢測試劑盒Ratcarbonicanhydrase,CAELISAKit 96T/48T

L-鳥鹽酸鹽  L-Ornithine mono  質量規格:>98%,BR 人單皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSV+)抗體(IgG)試劑盒 Human herpes simplexvirus +(HSV+)aibody(IgG)ELISA kit

L-天門冬  L-Aspartic acid  質量規格:>99%,BR ratProstaglandinF,PG-FELISAKit大鼠前列F(PGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

L-天門冬(標準品)  L-Aspartic acid  質量規格:>99%(T),標準品 HepatitisBvirusRFLP基因分析試劑盒20

L-半胱胺酸鹽酸鹽無水物  L-Cysteine anhydrous  質量規格:>98%,BR MouseTumornecrosisfactorα,TNF-αELISA試劑盒小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規格:96T/48T

羧甲司坦;S-羧甲基-L-半胱  Carbocistein;S-Carboxymethyl-L-cysteine  質量規格:>98%,BR 小鼠抗促甲狀受體抗體(Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: Ab ELISA Kit

S-芐基-L-半胱  S-Benzyl-L-cysteine  質量規格:>98%,BR 大鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA檢測試劑盒RatEndotheliallipase,ELELISAKit 96T/48T

L-谷鹽酸鹽  L-Glutamic acid   質量規格:>99%,BR 人單胺氧化酶(MAO)試劑盒 Human monoamine oxidase,MAO ELISA Kit

N'-硝基-L-(L-NNA)  Nω-Nitro-L-arginine  質量規格:>98%,BR RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠前列F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Nα-苯甲酰-L-  Nalpha-Benzoyl-L-arginine  質量規格:>98%,BR Hexamer(隨機引物)(200納克/微升)100微升
iFluor 488
標記鬼筆環肽(綠色)細胞基質金屬(MMP)原位明膠酶譜法(in situ zymography)熒光染色試劑盒

冰凍切片基質金屬(MMP)原位明膠酶譜法(in situ zymography)熒光染色試劑盒

細胞/組織蛋白(基質金屬)樣品制備試劑盒

CM transferrin -zymography電泳分析試劑盒(MMP7

基質金屬(MMP)羧甲基轉鐵蛋白

實驗步驟
(1)
實驗開始前將RNA提取液于65水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65
水浴3-10 min,期間混勻2-3
(4)
加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V體積10M LiCl溶液,4放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4
離心20min
(8)
棄上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V體積的無水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
離心20 min
(12)
棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC處理水溶解
(14)
用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(
在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)


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