DNA提取流程圖：

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產品詳細介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
人脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒              2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone  中文名：  分子式：C11H7NO4 

人脂肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA試劑盒     2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone  103646-20-4  中文名：  分子式：C11H7NO4  度：%  關鍵詞： 

人脂多糖結合蛋白elisa試劑盒   人脂多糖結合蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   人脂多糖結合蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人脂多糖結合蛋白試劑盒、人脂多糖結合蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  2-Benzylacrylic acid  5669-19-2  中文名：  分子式：C10H10O2 

人脂多糖結合蛋白(LBP)酶聯吸附測定試劑盒   Human LBP (Lipopolysaccharide Binding Protein) ELISA Kit                 2-Aminophenyl phenyl sulfone  中文名：2-氨基二苯砜  分子式：C12H11NO2S 

人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒     2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone  103646-20-4  中文名：  分子式：C11H7NO4
氯化血紅素;血晶素  Hemin  質量規格：0.98 大鼠抗IVIgG抗體ELISA檢測試劑盒Ratai-IVIgGaibodyELISAKit 96T/48T

5- 羧基熒光素二乙酸酯；5-CFDA  5-Carboxyfluorescein diacetate  質量規格：0.95 人雌二(E2)試劑盒 Human Esadiol,E2 ELISA Kit

5(6)-羧基熒光素二乙酸酯  5(6)-Carboxyfluorescein diacetate  質量規格：0.9 RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

5-氨基熒光素  5-Aminofluorescein  質量規格：>95% IL蛋白共沉淀分析試劑盒5

6-氨基熒光素  6-Aminofluorescein  質量規格：0.95 NudeMouseClaracellprotein,CC16ELISA試劑盒裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒規格：96T/48T

5(6)-氨基熒光素  5(6)-Aminofluorescein  質量規格：0.9 小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA 試劑盒

5-FAM, SE；5-羧基熒光素琥珀酯  5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester  質量規格：0.9 Rat soluble cell differeiation aigen 14 (sCD14) ELISA Kit 大鼠可溶性白細胞分化抗原14(sCD14)ELISA試劑盒

5,6-FAM；5(6)-羧基熒光素  5(6)-Carboxyfluorescein  質量規格：0.95 Humaetinoicacidinduciblegene/RIG-likereceptor,RLR-9ELISAKit 人酸誘導基因/RIG-1樣受體(RLR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酯  5(6)-FAM, SE   質量規格：>90% Humanai-fibrillarinaibody,AFA/snoRNP/U3RNPELISA試劑盒人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

S-腺苷-L-蛋;S-腺苷甲硫  S-adenosyl-L-mine (SAM)  質量規格：BR,度>96%,干品腺苷蛋>49% 植物精(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒20
熒光定量PCR Mix(染料法)植物亞硝酸鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒

藻類細胞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母細胞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

植物硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

植物谷氨酰半胱合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)