DNA提取流程圖：

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產品詳細介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3Gelisa試劑盒   人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G試劑盒   規格型號：96T/48T   人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G試劑盒、人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol  中文名：  分子式：C13H11ClOS2 

人絲切蛋白1(CFL1)酶聯吸附測定試劑盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit                 2-Aminofluorene  中文名：2-氨基芴  分子式：C13H11N 

人瘦素受體(LEPR)ELISAKit     Tiagabine   中文名：鹽酸噻加賓  分子式：C20H26ClNO2S2 

人瘦素 (Leptin)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝     α-Spinasterone  23455-44-9  中文名：  分子式：C29H46O 

人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISAKit     2-Cyano-N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetamide  24522-30-3  中文名：  分子式：C10H7F3N2O
奎寧單鹽酸鹽二水合物  Quinine  dihydrate  質量規格：>99% 英文名稱Rathemeoxygenase-2ELISAKit大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)規格：96T/48T

1-甲基-1,2,4-三唑  1-METHYL-1,2,4-TRIAZOLE  質量規格：>98% 寡核苷酸探針同位素法RNA北方雜交*試劑盒5

甲啶鉑,吡鉑  Picoplatin  質量規格：>99%,BR ELISAKitIGF-1人胰島素樣生長因子1規格：48T/96T

4-硝基芐瞇鹽酸鹽  4-NitrobenziMidaMide HCl  質量規格：>97% 小鼠激活素AB(ACVAB)ELISA試劑盒 ，英文名： ACVAB ELISA Kit

脲,尿素  Urea  質量規格：AR 人硫酸角質素(KS)ELISA檢測試劑盒Humankeratansulfate,KSELISAKit 96T/48T

脫氫諾龍醋酸酯  Dehydronandrolon  質量規格：>96% 大鼠腺苷三0酸結合盒轉運體A1(ABCA1)試劑盒 Rat ATP-binding Cassette anspoer A1,ABCA1 ELISA Kit

延胡索酸/富馬酸/ 反丁烯二酸  Fumaric acid  質量規格：AR,99% 英文名稱Rathemeoxygenase-2ELISAKit大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)規格：96T/48T

甲磺酸達氟  Danofloxacin mesylate  質量規格：>98%,BR 光鏡樣品固著液(10%Formalin固著液)50毫升

甲磺酸達氟(標準品)  Danofloxacin mesylate  質量規格：HPLC>98%,標準品 ELISAKitISR-β人胰島素受體β規格：48T/96T

海藻酸鈣  Calcium Alginate  質量規格：AR,99% 小鼠激活素A(ACVA)ELISA試劑盒 ，英文名： ACVA ELISA Kit
dNTP溶液(10mM)組織環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒

體液環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒

組織環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)