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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
人抗糖蛋白抗體(GP)ELISAKit     Timosaponin AIII  中文名：知母皂苷AIII  分子式：C39H64O13 

人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit     3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one  85175-59-3  中文名：  分子式：C15H18ClNO3 

人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit     3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiazole  中文名：  分子式：C11H13N3S  度：98.0%

人抗人類缺陷病毒抗體(HIV)ELISAKit     3,3',4,4'-Benzophenone tetracarboxylic dianhydride  2421-28-5  中文名：3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐  分子式：C17H6O7 

人抗繆勒管激素(AMH)酶聯吸附測定試劑盒   Human AMH (Ai-Mullerian Hormone) ELISA Kit                   2-Hydroxytetracosanoic acid ethyl ester  中文名：  分子式：C26H52O3
4-羥基卡唑  4-Hydroxycarbazole  質量規格：>98% 英文名稱RatAngiopoietin-2ELISAKit大鼠血管生成素-2(ANG-2)規格：96T/48T

雌激素酮硫酸鹽，去氫表雄酮硫酸鈉  Dehydroepiandrosterone-3-sulfate  質量規格：>98% 果菜L-天酶偶聯反應比色法定量檢測試劑盒20

纈更昔洛韋鹽酸鹽   Valganciclovir   質量規格：>99%,USP ELISAKitypsin人規格：48T/96T

肌  Inositol  質量規格：>99%,BR 小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒 ，英文名： TIMP-4 ELISA Kit

肌(標準品)  Inositol  質量規格：>99%,標準品 大鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA檢測試劑盒RatCystatinC,Cys-CELISAKit 96T/48T

鹽酸曲美他嗪  Trimetazidine di  質量規格：>97%,EP 人成纖維細胞生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)試劑盒 Human FGF21 ELISA kit

膠原蛋白(I型)  Collagen  質量規格：I型，牛跟踺 RatSubstanceP,SPELISAKit大鼠P物質(SP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

維替泊芬  Verteporfin  質量規格：>97%,BR JM109細菌1毫升

膠原蛋白(BR)  Collagen  質量規格：BR，魚鱗或魚皮提取 PlaHumanVitaminC,VCELISA試劑盒植物C(VC)ELISA試劑盒規格：96T/48T

右雷佐生；右丙亞胺  Dexrazoxane  質量規格：>98%,BR 小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒 ，英文名： TIMP-3 ELISA Kit
dNTP套裝(100mM)植物a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

組織a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞乙醛脫氫酶活性流式細胞儀檢測試劑盒

腫瘤樣品乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。