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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
人單胺氧化酶(MAO)ELISAKit                 Timosaponin B-II  136656-07-0  中文名：知母皂苷B-II  分子式：C45H76O19 

人補體因子4(C4)酶聯吸附測定試劑盒   Human C4 (Compleme Compone 4) ELISA Kit  3,6'-Disinapoylsucrose  中文名：3,6'- 二芥子酰基蔗糖  分子式：C34H42O19  度：98.0%

人表皮轉谷酰胺酶(TGM3)酶聯吸附測定試劑盒   Human TGM3 (ansglaminase 3, Epidermal) ELISA Kit  3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan  915095-94-2  中文名：  分子式：C17H16ClIO2 

人白介素27(IL-27)酶聯吸附測定試劑盒   Human IL-27 (Ierleukin 27) ELISA Kit  3-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl-2-propenal  中文名：  分子式：C21H16FNO  度：98.0%

人α2巨球蛋白elisa試劑盒   人α2巨球蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   人α2巨球蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人α2巨球蛋白試劑盒、人α2巨球蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole  中文名：  分子式：C5H9N3O
雷公藤內酯甲（標準品）  Wilforlide A  質量規格：HPLC≥98%，標準品 英文名稱RatAngiogeninELISAKit大鼠血管生長素(Angiogenin)規格：96T/48T

連翹酯苷E(標準品)  Forsythoside E  質量規格：HPLC≥98%，標準品 果菜比色法定量檢測試劑盒20

羅通定/左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀(標準品）  Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine  質量規格：HPLC≥98%，標準品 ELISAKitNOS人合成酶規格：48T/96T

表沒食子兒茶素沒食子酸酯（標準品）  EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract  質量規格：HPLC≥99%，標準品 小鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒 ，英文名： MMP-7 ELISA Kit

去氧膽酸（標準品）  Deoxycholic acid  質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA檢測試劑盒RatCrosslaps,CrELISAKit 96T/48T

鈣黃綠素乙酰甲酯  Calcein-AM   質量規格：>95%,美國進口原裝 人敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒 Human high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit

（標準品）  Nicotinamide  質量規格：HPLC≥99.5%，標準品 Ratthioredoxieductase,xRELISAKit大鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒規格：96T/48T

雪膽素甲（標準品）  cucurbitacins  質量規格：HPLC≥98%，標準品 LAMBDA噬菌體DNA分離試劑盒10

5-羥色胺酸（標準品）  5-Hydroxytryptophan（5-HTP）  質量規格：HPLC≥98%，標準品 PlaVitaminD,VDELISA試劑盒植物D(VD)ELISA試劑盒規格：96T/48T

5-羥色胺酸（5-HTP）  5-Hydroxytryptophan  質量規格：>98%,混旋 小鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA 試劑盒
通用型PCR試劑盒組織蘋果酸酶（malic enzyme）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞蘋果酸酶（Malic enzyme）活性比色法定量檢測試劑盒

胱硫醚-γ-裂解酶（cystathionine γ-lyase；CGL）活性比色法定量檢測試劑盒

植物胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測試劑盒

真菌/酵母胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。