DNA提取流程圖：

下列是產品的訂購信息!產品僅用于科研

產品詳細介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP/α1M)酶聯吸附測定試劑盒   Human AMBP (Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor) ELISA Kit  2-Iodo-3-oxo-4-azaandrostane-17-carboxylic acid  104239-97-6  中文名：  分子式：C19H28INO3 

人T細胞活化連接蛋白elisa試劑盒   人T細胞活化連接蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   人T細胞活化連接蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人T細胞活化連接蛋白試劑盒、人T細胞活化連接蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Sitafloxacin  127254-12-0  中文名：西他  分子式：C19H18ClF2N3O3 

人P糖蛋白elisa試劑盒   人P糖蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   人P糖蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人P糖蛋白試劑盒、人P糖蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Schleicheol 1  中文名：  分子式：C30H52O2 

人preptinelisa試劑盒   人preptin試劑盒   規格型號：96T/48T   人preptin試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人preptin試劑盒、人preptin elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Sulfamonomethoxine   38006-08-5  中文名：磺胺間甲氧鈉  分子式：C11H11N4NaO3S  度：98.0%   

人Pirin蛋白(PIR)酶聯吸附測定試劑盒   Human PIR (Pirin) ELISA Kit  2-Fluoroadenosine  146-78-1  中文名：  分子式：C10H12FN5O4
滅草煙,咪唑  Imazapyr acid  質量規格：>98% Rat soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 大鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒

咪唑(標準品)  Imazapyr acid  質量規格：HPLC>99%,標準品 Humanadaptormoleculeapoptoticpeptidaseactivatingfactor1,APAF1ELISAKit 人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

石膽酸(標準品)  Lithocholic Acid  質量規格：>97(GC),標準品 Humanai-hepatitisDvirusaibody,ai-HDVELISA試劑盒人抗丁型肝炎病毒抗體(ai-HDV)ELISA試劑盒規格：96T/48T

氧嗪酸鉀  Potassium Oxonate  質量規格：>98% 植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性比色法定量檢測試劑盒20

氧嗪酸鉀(標準品)  Potassium Oxonate  質量規格：>98%,標準品 HumanVascuolarcelladhesionmolecule1，VCAM-1ELISAKit人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒規格：96T/48T

異丁司特  Ibudilast  質量規格：>98% 小鼠基質金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒 ，英文名： MMP-5 ELISA Kit

異丁司特(標準品)  Ibudilast  質量規格：HPLC>99%,標準品 大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA檢測試劑盒Rathemeoxygenase2,HO-2ELISAKit 96T/48T

吉西他濱  Gemcitabine  質量規格：>98%,free base 人0酸化微管相關蛋白tau(hyper phosphorylated MAPT)試劑盒 Human hyper phosphorylated MAPT ELISA kit

沙利度胺（反應停）  Thalidomide   質量規格：>98% RatThioredoxin,xELISAKit大鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA試劑盒規格：96T/48T

沙利度胺(標準品)  Thalidomide   質量規格：HPLC>98%,標準品 LAMBDA噬菌體DNA氯化銫化試劑盒10
PCR MasterMix細菌胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測試劑盒

組織胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測試劑盒

細胞胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測試劑盒

植物胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CG

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)