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技術文章
腫瘤細胞培養實驗操作分析
2017
3-14腫瘤細胞培養實驗原理：是將機體內的某組織取出，分散成單細胞，在人工條件下培養使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細胞的分裂繁殖、細胞的接觸抑制、以及細胞的衰老，死亡等生命現象。腫瘤細胞動物的選擇：選擇大約一半足孕時間的胚胎，10－13天齡胚胎含有zui大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個實驗材料：每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml0.25%胰蛋...+ -
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細胞消化的操作步驟
2017
3-91.絕大部分干細胞消化的時候是只要用胰酶潤洗一遍即可。吸去胰酶后，殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細胞。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞，連續這樣傳代，對細胞傷害很大。簡單的程序是PBS潤洗吸去，胰酶潤洗吸去，然后37℃消化。比較難消化的細胞（潤洗方法5min還不能消化），這樣的細胞一般需要用少量胰酶孵育。2.細胞如何算是消化好了呢？不是細胞全部成間隔分布很離散的單個圓形才算消化好了，一般你肉眼觀察貼壁細胞層，只要能移動了，...+ -
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死活細胞測定及細胞活力測定實驗原理
2017
3-7(1)干細胞細胞膜通透性的差異：活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過;而細胞死亡之后，細胞膜受損，通透性增加。(2)死活細胞在代謝上的差異：由于活細胞中新陳代謝的作用，使細胞內具有較強的還原能力，而死細胞或代謝緩慢的老細胞，則因它們的無還原能力或還原能力極弱。常見的細胞染料有：中性紅(細胞器的專有染料)、臺盼藍、甲基藍、美藍、熒光素雙醋酸酯(FDA)等。①中性紅染色：常用染料之一，是細胞器的專有染料。利用干細胞膜的通透性差異，用來染原生...+ -
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腫瘤細胞分離中需要注意的幾個問題
2017
3-21.如果您要做腫瘤細胞培養，記住實驗中所用的試劑(分離液，洗滌液等)、器械等都要是無菌消毒的，并注意實驗中的無菌操作。2.離心轉速單位及時間：目前國外的文獻報道基本上用g為單位，注意g和轉速(rpm)的換算。3.離心溫度：有的要求室溫，有的要求4攝氏度。實驗的操作要求盡可能熟練，連貫。4.在用Ficoll分離單個核腫瘤細胞(PBMC)時，通常含有少量的紅細胞，對于一般的實驗影響不大，如果實驗要求較高，可采取裂解液(有的需要無菌)，并注意裂解時間控制，以免影響單個核細胞的活性。...+ -
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細胞培養的各種器皿的物理消毒滅菌法
2017
2-23轉化細胞通過高潮、射線、微波以及器械進行滅菌或除菌的方法均為物理滅菌方法。(1)紫外線消毒用于消毒空氣、操作臺面和一些不能用干熱、濕熱滅菌的培養器皿，如塑料培養皿、培養板等。這是常使用的消毒方法之一。(2)干熱滅菌主要用于玻璃器皿的滅菌。將用于細胞培養的器皿放人干燥箱內，加熱至160℃，保溫90-120min。用于RNA提取實驗的用品則需180℃，保溫5-8h。(3)濕熱滅菌此方法也稱為高壓蒸汽滅菌，是zui有效的一種滅菌方法。主要應用范圍是布類、橡膠制品(如膠塞)、金屬器械...+ -
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神經細胞培養需要注意的操作方法
2017
2-21神經細胞培養需要注意的操作方法神經細胞（神經元）不易培養，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經生長因子和膠質干細胞因子時，可出現一定程度的分化，長出突起等現象，但很難使之增值。而神經膠質細胞是神經組織中比較容易培養的成分。人、鼠等腦組織即可用于神經膠質細胞培養，不僅能獲得生長的膠質細胞，也可形成能傳代的二倍體細胞系。一般說來，膠質細胞在培養中生長不穩定，不易自發轉化，但對外界因素仍保持很好的敏感性，可用ROUS病毒和SV4等誘發轉化。1、從手術室無菌取腦髓灰質或白...+ -
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體外培養的細胞對培養基的基本要求
2017
2-16體外培養的細胞對培養基的基本要求營養成分1.氨基酸：所有ATCC細胞都需要12種必須氨基酸：纈、亮、異亮、蘇、賴、色、苯丙、蛋、組、酪、精、胱氨酸。2.單糖：六碳糖是主要能源，也是合成某些氨基酸、脂肪、核酸的原料。細胞對葡萄糖的吸收能力zui高，半乳糖zui低。體外培養動物細胞時，幾乎所有的培養基或培養液中都以葡萄糖作為必含的能源物質。3.維生素：生物素、葉酸、煙酰胺、泛酸、吡哆醇、核黃素、硫胺素、維生素b12都是培養基常有的成分。4.無機離子與微量元素：細胞生長除需要鈉、鉀...+ -
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貼壁細胞的傳代培養實驗操作方法
2017
2-14貼壁細胞的傳代培養實驗操作方法實驗原理細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本飽和，為使干細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代(再培養)。傳代培養是一種將細胞種保存下去的方法，同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。實驗材料CO2培養箱、倒置顯微鏡、超凈工作臺、培養瓶、試管、移液管、巴斯德吸管、廢液缸、75％秀精棉球、酒精燈、貼壁細胞株、*培養基(RPMLI640或DMEM)、0.25％胰蛋白酶、PBS液。...+ -
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細胞毒理試驗原理
2017
2-9細胞毒理試驗原理新的藥物、化妝品、食品添加劑等在投放市場之前，都必須進行大量的腫瘤細胞毒性試驗。細胞毒性主要包括殺死細胞、殺傷細胞、細胞新陳代謝發生改變等機理，表現為細胞凋亡、細胞壞死、細胞生長繁殖抑制等現象。細胞毒性試驗中，除了觀察測定上述現象外，還可以采集培養細胞在藥物處理前后的代謝變化指標，如對處理細胞和對照細胞的DNA、RNA、蛋白質、多肽等特定種類和含量進行測定。用于抗腫瘤藥物與腫瘤細胞株系的體外試驗時，可以屬于細胞藥理試驗。如果針對某些抗腫瘤藥物是否對正常體細胞有...+ -
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ATCC細胞培養基操作技術分析
2017
2-7ATCC細胞培養基操作技術分析1.準備一個培養瓶，加入適宜細胞培養的培養基，液體體積按照說明書的推薦配置，并平衡培養基的溫度和pH（CO2）。2.在37℃水浴中或ATCC細胞的正常生長溫度下將凍存管輕輕搖動。解凍要快，約2分鐘或直到冰晶融化即可。3.從水浴中取出凍存管并用浸泡或噴灑70%乙醇的方式來消毒。進一步的操作均需在無菌操作臺中嚴格無菌條件下進行。4.擰開凍存管的管帽并將內容物轉移到一個含有9ml推薦培養基的無菌離心管中。通過溫和離心（125×g10min）除去冷凍保護...+ -
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細胞分化的特點主要可以概括成三點
2017
1-24細胞分化的特點主要可以概括成三點①持久性:干細胞分化貫穿于生物體整個生命進程中,在胚胎期達到zui大程度②普遍性:生物界普遍存在,是生物個體發育的基礎③穩定性和不可逆性:一般來說,分化了的細胞將一直保持分化后的狀態,直到死亡正常情況下，細胞分化是穩定、不可逆的。一旦細胞受到某種刺激發生變化，開始向某一方向分化后，即使v引起變化的刺激不再存在，分化仍能進行，并可通過細胞分裂不斷繼續下去。但大量科學實驗證明，在植物細胞中高度分化的植物細胞仍具有發育成完整植株的能力，即植物細胞的性...+ -
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流式細胞實驗中熒光染料如何選擇
2017
1-21流式干細胞實驗中熒光染料如何選擇（1）確定熒光染料本身所適合的流式干細胞儀，需要了解染料的激發波長和發射波長、儀器所配制的檢測濾光片和激發光源。（2）了解熒光素的相對熒光強度：相對熒光強度反映的是熒光素-單抗結合物的亮度，其判斷標準是染色指數。影響相對熒光強度的因素包括：不同儀器的激光及濾片組合不同，熒光素的相對熒光強度不同；抗體上熒光素分子的多少會影響相對的熒光強度。（3）選擇原則：考慮抗原的密度【高密度表達的抗原可考慮選擇幾乎所有的熒光素；低密度表達的抗原需要可提供較高S...+
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