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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠口腔上皮細胞

小鼠口腔上皮細胞
產品簡介:

小鼠口腔上皮細胞公司其它各種產品人熱休克蛋白90(HSP90)elisa檢測試劑盒
人人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa檢測試劑盒
人人上皮細胞黏附分子(Ep-CAM)elisa檢測試劑盒
人相關蛋白A(PAPP-A)elisa檢測試劑盒
人絨毛膜(HCG)elisa檢測試劑盒

產品型號:

更新時間:2025-10-27

廠商性質:經銷商

訪問量:326

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    小鼠口腔上皮細胞
2.組織來源:口腔黏膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠口腔上皮細胞分離自口腔黏膜組織;口腔上皮細胞是一種上皮細胞,呈扁平、多邊形,形狀不規則。口腔各壁都有黏膜覆蓋,口腔上皮細胞主要分布在口腔兩側頰部。上皮的垂直切面上,細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細胞,部分子細胞向淺層移動。基底層以上是數層多邊形細胞,再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀,基底層細胞能不斷分裂增生,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復層扁平上皮深層的結締組織內有豐富的毛細血管,有利于復層扁平上皮的營養。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠口腔上皮細胞先中性消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠口腔上皮細胞Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

小鼠口腔上皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1355

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5  即用型 PCR 試劑盒 3.09 mL

天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5  即用型 PCR 試劑盒 3.01 mL

DAB 法雜交試劑盒5  即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL

TMB 法雜交試劑盒5  即用型 PCR 試劑盒 2.0 1 mL

ECL 法雜交檢測試劑盒5  環狀 DNA 全基因組擴增試劑盒30
CD73分子(CD73)elisa分析檢測試劑盒

CD6分子(CD6)elisa分析檢測試劑盒

CD68分子(CD68)elisa分析檢測試劑盒

CD63分子(CD63)elisa分析檢測試劑盒

CD5分子樣蛋白(CD5L)elisa分析檢測試劑盒
小鼠口腔上皮細胞小鼠白介素20(IL20)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素21(IL-21)elisa分析檢測試劑盒

小鼠白介素21(IL21)elisa檢測試劑盒

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