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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠肌腱干細胞

小鼠肌腱干細胞
產品簡介:

小鼠肌腱干細胞公司其它各種產品背板膠質乙酰酯酶抗體 表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體
神經細胞PAS結構域蛋白3抗體 扁豆凝集素
神經細胞增殖和分化調控蛋白1抗體 臂板蛋白4C抗體
NOTCH調節錨蛋白抗體 臂板蛋白3F抗體
神經囊泡膜蛋白1抗體 臂板蛋白3A抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:337

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    小鼠肌腱干細胞
2.組織來源:肌腱組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠肌腱干細胞分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構成,色紅質軟,有收縮能力,肌腱由致密結締組織構成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發力和耐力。肌腱干細胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質干細胞,其具有多向分化潛能,并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養時該細胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細胞的普遍特性。肌腱干細胞可以被誘導向脂肪細胞、軟骨樣細胞、骨細胞分化;在裸鼠模型中,肌腱干細胞還可以形成肌腱樣組織,軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質干細胞而言,TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,軟骨相關基因和肌腱相關基因表達更高,具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力,因此可以作為組織工程中的種子細胞。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠肌腱干細胞采用膠原酶、中性混合消化法并通過肌腱干細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠肌腱干細胞CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

小鼠肌腱干細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1216

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

乳鏈球菌   郎比可假絲酵母

谷酸棒桿菌   耐久腸球菌(堅韌鏈球菌)

改良馬丁培養基40ml   玫瑰紅瓊脂培養基70mm

米黑根毛霉   保加利亞乳桿菌

蘇云金芽胞桿菌東北亞種 Bacillus thuringiensis subsp. tohokuensis   北京棒桿菌
L 500ml

L,含HEPES 500ml

RPMI 1640培養基 500ml

L,不含酚紅

Earle平衡鹽
小鼠肌腱干細胞山羊孤腓肽(OFQ/N)elisa分析檢測試劑盒

山羊孤腓肽(OFQ/N)elisa檢測試劑盒免費代測

山羊甘肽過氧化物酶(GSH-PX)elisa分析檢測試劑盒

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