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product

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞小鼠腮腺細(xì)胞

小鼠腮腺細(xì)胞
產(chǎn)品簡介:

小鼠腮腺細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品叉頭相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3抗體 0酸化星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體
成纖維細(xì)胞生長因子11抗體 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體
乳腺腫瘤病毒受體同源蛋白抗體 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體
成蛋白相關(guān)蛋白1抗體 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體
構(gòu)成激活過氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:264

服務(wù)熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

88.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

小鼠腮腺細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0762

名稱    小鼠腮腺細(xì)胞
2.組織來源:腮腺組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

小鼠腮腺細(xì)胞分離自腮腺組織;腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的最大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體;唾液腺有3對,腮腺、舌下腺和頜下腺,其中最大的一對是腮腺。腮腺細(xì)胞是高度分化的上皮源性細(xì)胞,是一種營養(yǎng)需要復(fù)雜、在一般合成培養(yǎng)基中不易生長,體外培養(yǎng)比較困難。目前,DMEM培養(yǎng)液被認(rèn)為較適于腺細(xì)胞的培養(yǎng)。加入一定量的血清更有利于細(xì)胞的生長、增殖與分化。另外,接種的細(xì)胞密度也是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一,尤其是在腺細(xì)胞這種單層細(xì)胞培養(yǎng)時,接種的細(xì)胞總數(shù)量和生長基質(zhì)表面的細(xì)胞密度對整個細(xì)胞的生長均有影響。

5.方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腮腺細(xì)胞采用膠原酶-聯(lián)合消化后差速貼壁,結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腮腺細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片13.jpg

使用方法:
收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

紅平紅球菌   塔賓曲霉

枯草芽孢桿菌黑色變種AS1.433凍干粉南京便診   粘質(zhì)沙雷氏菌

多粘芽孢桿菌   白靈菇(白靈側(cè)耳)

魯氏接合酵母   生香毛霉

產(chǎn)黃青霉   蘇云金芽胞桿菌多窩亞種Bacillusthuringiensissubsp.tolwerthi
大鼠脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠脫羧酶1(GAD1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠脫氫酶(GDH/GLDH)elisa分析檢測試劑盒

大鼠elisa分析檢測試劑盒

大鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa分析檢測試劑盒
小鼠腮腺細(xì)胞貓單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)elisa分析檢測試劑盒

貓單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)elisa檢測試劑盒

貓多巴胺(DA)elisa分析檢測試劑盒

貓睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒

貓黃體生成素(LH)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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