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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞兔腹腔巨噬細胞

兔腹腔巨噬細胞
產品簡介:

兔腹腔巨噬細胞公司其它各種產品真核延伸因子激酶2抗體 綠色熒光蛋白(免疫組化用抗體)
真核啟動因子2α抗體(eIFα2) 絡絲蛋白抗體
0酸化一氧化氮合成酶3(內皮型)抗體 螺旋轉錄因子OTP抗體
抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體(仔豬水腫病志賀毒素大腸桿菌O139) 螺旋一環一螺旋蛋白5抗體
腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體 螺旋環螺旋轉錄因子HA

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:233

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    兔腹腔巨噬細胞
2.組織來源:腹腔液

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

兔腹腔巨噬細胞分離自腹腔;腹腔,即軀干腹部的腔,內襯腹膜,由體壁、橫膈膜和盆底圍成,其內容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科(子宮、附件)等其他內臟器官。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。巨噬細胞功能及其在疾病發生過程中的作用是目前研究的熱點問題之一;腹腔巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的兔腹腔巨噬細胞采用反復往腹腔注射培養基并抽取的方法結合差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的兔腹腔巨噬細胞CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液12mM

培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

兔腹腔巨噬細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0738

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

漢遜德巴利酵母   黃萎輪枝孢  病原菌

巴氏葡萄球菌   綠色木霉  纖維酶活性較高

匍匐放射毛霉或雅致放射毛霉   綠色木霉  產纖維素酶

枯草芽孢桿菌黑色變種凍干粉   開爾乳桿菌

米氏硫胺素芽孢桿菌   蘇云金芽孢桿菌戈爾斯德變種
大鼠肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肺癌腫瘤抑制因子1(TSLC1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肥胖抑制素elisa分析檢測試劑盒

大鼠肥大細胞類胰凝乳蛋白酶elisa分析檢測試劑盒
兔腹腔巨噬細胞快速DNA產物純化試劑盒 50

快速DNA連接試劑盒 100

快速DNA提取擴增試劑盒 50

快速SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 30-50T

快速蛋白裂解液100ml


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